2. Signaling Pathways
  3. TGF-beta/Smad
  4. TGF-β Receptor
  5. TGF-β Receptor Isoform

TGF-β Receptor

 

TGF-β Receptor 相关产品 (145):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13226
    Galunisertib Inhibitor 99.95%
    Galunisertib (LY2157299) 是一种选择性的 TGF-β 受体 I 型 (TGF-βRI) 激酶抑制剂，IC50 为 56 nM。
  • HY-12273
    DMH-1 Inhibitor 99.95%
    DMH-1 是一种有效的，具有选择性的 BMP 抑制剂，对 ALK1/ALK2/ALK3/ALK6的IC50 值分别为 27/107.9/<5/47.6 nM。
  • HY-12075
    LY2109761 Inhibitor 99.72%
    LY2109761是可口服，选择性的 TGF-β receptor type I/II 抑制剂，Ki分别为38 nM 和 300 nM。
  • HY-12043
    SB 525334 Inhibitor 99.97%
    SB 525334是一种有效，选择性的转化生长因子β1受体 (ALK5) 抑制剂，IC50 为 14.3 nM。
  • HY-124697
    BMP signaling agonist sb4 Agonist 99.98%
    BMP signaling agonist sb4 是一种有效的苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂，EC50 值为 74 nM，通过稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 激活 BMP 信号。BMP signaling agonist sb4 还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂，Id1 和 Id3)。
  • HY-172108
    TGFβRI-IN-7 Inhibitor
    TGFβRI-IN-7 (compound 16W) 是 TGFβRI 的有效抑制剂。TGFβRI-IN-7 抑制 SMAD2/3 磷酸化和 H22 细胞活力，IC50 值分别为 12 和 65 nM。TGFβRI-IN-7 在 H22 细胞异种移植模型中表现出抗肿瘤功效，TGI 为 79.6%。
  • HY-137918
    TGF-βRI inhibitor 3 Inhibitor
    TGF-βRI inhibitor 3 (Compound 9ac) 是一种选择性 TGF-β 抑制剂。TGF-βRI inhibitor 3 能有效抑制 TGF-β 信号通路。TGF-βRI inhibitor 3 对 c-Src 激酶和 ALK5 激酶的 IC50 分别为 13 μM 和 0.63 μM。
  • HY-171249
    CDD-1431 Inhibitor
    CDD-1431 是一种低纳摩尔选择性 BMPR2 激酶抑制剂，其 Kiapp 值为 20.6 nM。CDD-1431 可抑制 BRE 报告基因活性，其 IC50 为 4.87 μM。BMP 可控制多种组织类型的细胞过程，包括肾脏、骨骼肌、心脏和生殖器官。BMP 可诱导异位骨形成。
  • HY-P0299
    LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1)

    LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1)

    		Antagonist 99.77%
    LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 可以轻松穿越血脑屏障。
  • HY-12071B
    LDN-193189 dihydrochloride Inhibitor 99.75%
    LDN-193189 (dihydrochloride) 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC50 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。
  • HY-13521
    SB-505124 Inhibitor 99.73%
    SB-505124 是一种选择性的 TGF-βI 型受体 (ALK4，ALK5，ALK7) 抑制剂，对 ALK4，ALK5 的 IC50 值分别为 129 nM 和 47 nM，对 ALK1，2，3 或 6 无作用。
  • HY-13462
    LY-364947 Inhibitor 99.14%
    LY-364947 (HTS466284) 是一种有效的，ATP 竞争性的 TGFβR-I 抑制剂，IC50 值为 59 nM，是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。
  • HY-13227
    SD-208 Inhibitor 99.87%
    SD-208 是一种选择性的 TGF-βRI (ALK5) 抑制剂，IC50 值为 48 nM，对其选择性是对 TGF-βRII 的 100 多倍。
  • HY-N1472
    Levistolide A Inhibitor 99.34%
    Levistolide A 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂和 PEDV 病毒抑制剂。Levistolide A 可以通过促进 ROS 生成，从而诱导结肠癌细胞凋亡和抑制猪流行性腹泻病毒 (PEDV) 复制。Levistolide A 可以在 N2a/APP695swe 细胞中激活过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ)，并通过 GSK3α/β 通路减少 tau 的过度磷酸化，改善阿尔茨海默症小鼠症状。Levistolide A 通过抑制 RAS、TGF-β1/Smad 和 MAPK 通路来改善 5/6 肾切除术 (Nx) 小鼠的肾损伤。
  • HY-A0183
    Phosphatidylserine Inducer ≥98.0%
    Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 参与膜易位和蛋白激酶C的激活，通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用，在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞吞噬。Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固，并作为“吃掉我”信号来清除凋亡细胞。 Phosphatidylserine 可以通过诱导 TGF-β 分泌来抑制组织中的炎症，抑制免疫反应。
  • HY-P3970A
    KRFK TFA Agonist 99.90%
    KRFK TFA 是来源于 TSP-1 的多肽，能够激活 TGF-β。KRFK TFA 促进 TGF-β 介导的信号传导及其下游作用，独立于血小板反应蛋白 TSP 受体，如 CD47 和 CD36。KRFK TFA 可用于可用于慢性眼表炎性疾病的研究。
  • HY-10326
    GW788388 Inhibitor 99.92%
    GW788388 是一种有效的 ALK5 抑制剂，IC50 值 18 nM；同时抑制 TGF-β II 型受体 和激活素 II 型受体的活性，但对 BMP II 型受体无作用。
  • HY-12704
    ITD-1 Inhibitor 99.41%
    ITD-1 是第一个选择性的 TGFβ 受体抑制剂，IC50 为 460 nM。
  • HY-112331
    SJ000291942 Activator 99.66%
    SJ000291942 是经典骨形态发生蛋白 (BMP) 信号传导途径的激活剂。BMP 是转化生长因子 β (TGFβ) 分泌信号分子家族的成员。
  • HY-12278
    K02288 Inhibitor 99.65%
    K02288是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体抑制剂，抑制 ALK1，ALK2，ALK6 的 IC50 为1.8，1.1，6.4 nM。对 ALK3 和 ALK6 的抑制稍弱，IC50在 5-34 nM 之间。
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